П.Олексенко. Индия - колыбель человечества или перевалочный пункт в развитии цивилизаций? (Генетические исследования подтверждают древний возраст людей и обновление человечества 75 тысяч лет назад). Продолжение - Земля до потопа: исчезнувшие континенты и цивилизации

Перейти к контенту

Главное меню:

П.Олексенко. Индия - колыбель человечества или перевалочный пункт в развитии цивилизаций? (Генетические исследования подтверждают древний возраст людей и обновление человечества 75 тысяч лет назад). Продолжение

Исчезнувшие континенты и цивилизации

Б. Носители гаплогруппы R1a1 - древние индийцы


5. Интерпретация Т. Кивисилда (Эстония), Сенгупты (Индия), Сахо (Индия), С. Шармы (Индия)

Эстонский биолог Томас Кивисилд (Toomas Kivisild) показал в своем исследовании в 2003 г. максимальное разнообразие в R1a1 (M17/M198) на территории Южной Азии. Кивисилд считал, что источником гаплогруппы R1a1 была Южная и Передняя  Азия. Это утверждают и индийские исследователи Сенгупта (Sengupta, 2005), Саха (Sahoo, 2006), С. Шарма (2009). Авторы рассчитали "разнообразие" гаплотипов гаплогруппы R1al, и нашли, что оно равно 0.52 в Индии, 0.40 у европейцев и 0.32 в Средней Азии. Как отмечают индийские исследователи, вопрос происхождения гаплогруппы R1a1остается не совсем ясным еще и потому, что обнаружено слишком мало носителей родительских гаплогрупп R*, R1* и R1a*, как и субкладов R1a1a, R1a1b и R1a1c.

6. Интерпретация П. Андерхилла и Ш. Мирабаль (США)

Питер Андерхилл (2009) ,  Regueiro (2006), показали, что R1a  и R1a1 происходит из южно-азиатских стран.
    Согласно исследованиям американских генетиков Питера Андерхилла (Peter A. Underhill) и Шейлы Мирабаль (Sheyla Mirabal) из Департамента молекулярной и человеческой генетики и Международного университета в Майами (Флорида)  в 2009 г.,  гаплогруппа R1a1 является теперь R1a1a. Имеется два главных субклада - R1a1a* и R1a1a7. R1a1a7 с маркером M458 - европейский маркер, и его эпицентр - Польша. В Европе представлены субклады R1a1a* и R1a1a7 (M458), в Южной Азии - R1a1a*, R1a1a5 (PK5) и R1a1a6 (M434).  Доля R1a1a7 в Европе - до 70% гаплогруппы R1a1 и ее носителями является более 30%  населения в основных областях Восточной Европы.
По оценкам авторов, возраст восточно-европейского субклада R1a1a7  составляет 10700 лет, а общий возраст R1a1a* в Европе - 11300 лет. Общий возраст R1a1a* в Западной Индии - 15800 лет. В связи с этим авторы высказывают предположение о южно-азиатском происхождении данной гаплогруппы.
Андерхилл также утверждает, что никаких древних миграций из Восточной Европы в Индию не было, поскольку в Индии отсутствует восточно-европейский субклад R1a1a7. По его мнению, речь может идти лишь о древней миграции R1a1a из Азии в Европу, а субклад R1a1a7 возник в Восточной Европе уже после периода появления ариев в Индии.
Работы этих исследователей является самым свежими и всеобъемлющими. Они ставят под сомнение исход носителей R1a1 из Восточной Европы, о котором пишут другие исследователи.
    Идем дальше. Иследования П. Андерхилла и Ш. Мирабаль показали, что по оценкам всех возрастных вариантов своего происхождения славяне сформировались уже после того, как R1a1 рассеялся настолько широко, что смог объединить Центральную Европу и Индию. Так что роль славян как распространителей гаплогруппы не объясняет происхождение и расселение R1a1 в целом.
Чем больше данных, тем обоснованней это предположение.
Андерхилл и Мирабаль рассчитали время появления R1a * и R1a1 в Индии - соответственно 18 478 и 13 768 лет, то есть намного раньше, чем появление там индо-арийской языковой семьи. В исследовании высказывается предположение об автохтонности, т.е. местном происхождении северных индийцев и происхождении R1a1 на Индийском субконтиненте.
    
7. Интерпретация С. Оппенгеймера (Англия)

Английский исследователь Стивен Оппенгеймер (Stephen Oppenheimer) в своей книге "Изгнание из Эдема" (2004) написал: "Для меня и для Томаса Кивисилда, Южная Азия - родина маркера M17 и его предков. Мы находим самые высокие показатели и самое большое разнообразие линии M17 в Пакистане, Индии, и восточном Иране. Бол ее того, это разнообразие присутствует в изолированных племенных группах на юге Индии, таким образом, подрывая любую теорию M17 как маркера 'мужского арийского вторжения' в Индию. По нашим расчетам, предполагаемый возраст происхождения этой линии в Индии - 51 000 лет. Все это предполагает, что M17, возможно, начал свой путь первоначально из Индии или Пакистана, через Кашмир, затем через Среднюю Азию в Россию и затем в Европу".

     
Есть сведения о том, что в ВОГИСе (Вавиловское Общество Генетиков и Селекционеров) был сделан доклад по теме генетики, на котором показали карты для субкладов R1a1f (или R1a1a7), R1a1f1, которые разделяют европейские и азиатские R1a1. Имеются совсем новые и неопубликованные снипы, которые пока никто кроме авторов не типировал. Они якобы хорошо делят R1a1 территориально,  разделяя европейские и индийские маркеры.
Андерхилл и Хаммер владеют огромной коллекцией приватных снипов разных гаплогрупп, из которых опубликована только небольшая часть. Все секреты принадлежат им. Андерхилл нашел еще 5 дополнительных снипов для R1a1 в придачу к M17/M198 и новые субклады.  Вот дерево R1a1 по номенклатуре Андерхила: R1a1 M17, M198... новые M417, M512, M514, M515; R1a1a M56; R1a1b M157; R1a1c M64.2, M87, M204; R1a1d P98; R1a1e PK9; новые: R1a1f M458; R1a1f1 M334; R1a1g M434;
R1a1h М?. По-видимому,  именно здесь нам следует ждать разгадки о происхождении так называемых северных индийских предков или индоариев. 

Возраст и частота встречаемости R1a1 у разных народов


Давайте теперь посмотрим на некоторые нюансы времени и места возникновения "арийской" гаплогруппы R1a1. Возраст европейской, среднеазиатской и индийской гаплогруппы R1a1, определенный по STR, одного порядка: Пакистан - 12600 - 18600 лет (средн. 15600), Оман - 9600 -15400 лет (средн.12500), Западная Евразия - 10300 - 15300 лет (средн. 12500), Центральная Азия - 6200 - 16200 лет (средн.11200), Турция - 7400 - 12600 лет (средн. 10000), Греция - 6500 - 12100 лет (средн. 9300). У киргизов (63% R1a1) такие же древние R1a1, как в Индии и Европе.
R1a1 присутствует у многих, даже у современных корейцев, японцев (особенно у айнов на острове Хоккайдо), а также среди индейцев Аляски, были сообщения о том, что недавно нашли древние R1a1 в Китае.
Число носителей гаплогруппы R1a1 у левитов - 51,7% (в 3 раза больше, чем у индийцев!). Это соответствует сербам (63,4%) и белорусам (51,0%). R1a1 (или по крайней мере R1a) имели протоиндоевропецы, протокартвелы, протоуральцы, протокавказцы, протодравиды и протоалтайцы.

Как объяснить столь широкую распространенность R1a1 за пределами индоевропейского ареала. Более того, почему у левитов, киргизов, таджиков и других процент R1a1 больше, чем у самих индоевропейских народов, западных или средиземноморских?

Генетические исследования свидетельствуют о связи R1a1 с ностратической общностью


Как мы уже знаем, местом расселения "арийских" индусов являлся и является преимущественно север Индии. Однако, максимум вариации гаплогруппы R1a1 находится на западе Индостана, в низовьях Инда. Таким образом, следуя стандартному пути генетических расчетов, мы должны были бы сделать вывод, что эта область была локальной прародиной для индийских R1a1 (не для всех вообще, а именно для индийской подгруппы).
Конечно, для того, чтобы сделать вывод, где выше дисперсия, нужно на одинаковом уровне исследовать различные регионы. И чем больше регионов будет вовлечено в генетические исследования, включая Центральную Азию и Европу, тем яснее будет картина.
    
Напомним еще раз, что опубликованные в 2009 г. исследования С. Шармы показали индийское происхождение линии R1a1 среди брахманов.  Еще в 2005 г. Сенгупта в своих исследованиях пришел к выводу, что R1a1 были у населения Индии гораздо раньше арийского вторжения. Сенгупта утверждает, что "миграции в период раннего голоцена (8000 - 10 000 лет назад) из северо-западной Индии (включая долину реки Инд) передали R1a1 (M17) как центральноазиатским, так и южноазиатским племенам". О древней миграции населения с Y-гаплогруппой R1a1a (M17) из Южной Азии в Европу говорят и исследования Питера Андерхилла.

   
Таким образом, напрашивается вывод о расселении носителей R1a1 задолго до начала экспансии "индоевропейцев" или "ариев", и все это наводит на мысль о связи R1a1 с ностратической общностью.

В эпоху палеолита численность населения была малой, и общность языка могла быть только генетической. Смена языка - явление, связанное с периодами формирования государственных или протогосударственных образований (союзов племен и т.п.), что для палеолита кажется невероятным. Существование языковой общности можно объяснить лишь расселением людей из компактного региона. Все это может указывать на то, что
маркеры R1a были у пра-ностратиков, и с их расселением они разошлись по всей Евразии. Возможно, произошел некий природный катаклизм, некое космическое явление или изменение магнитного поля Земли - и вот вам мутация, которая затронула большие группы людей.
Можем ли мы всерьёз предполагать, что некая индивидуальная мутация настолько изменила природу одного счастливого мальчика, что он затем разнёс свою изменённую хромосому по всему племени? Нет. Что-то значительное воздействовало на значимую группу мужских особей, из-за чего и происходило их выделение из прежней общины.

Генетические исследования индийских каст и племен подтверждают наличие у них общих доарийских предков


    Принято считать, что выделение высшей касты брахманов тесно связано с ариями и их религиозными культами. Также мы часто слышим, что и антропологически высшие касты обнаруживают более "нордические" (северные) черты, чем индийцы в среднем.
Центр Клеточной и Молекулярной биологии из Хайдарабада (Centre for Cellular and Molecular Biology - CCMB) попытался восстановить эволюционную историю индийской касты и племенного населения Индии. Ученые проанализировали Y-хромосому и митохондриальную ДНК племенного населения южной Индии и сравнили результаты с доступными данными по индийскому субконтиненту.  Никакой существенной разницы не наблюдалась в мтДНК между племенным индийцем и кастовым населением.
"Наши данные не позволили генетически отличить представителей племён от представителей каст, мы не нашли никакого систематического разделения. Исследования показали, что кастовая система не является недавней. Социальная стратификация происходила непосредственно с момента расселения человеческих популяций. Это может означать, что касты в своё время произошли именно от древних племён во время формирования индийского общества", - рассказал доктор Тангараджан.
     
В исследованиях Сенгупты R1a1 была выявлена у племен и низших каст (у неприкасаемых), и в популяциях, не входящих в кастовую систему, что еще больше поставило под сомнение связь R1a1 именно с индо-ариями. STR-анализ показал, что эти R1a1 много древнее индо-арийской миграции.
Исследования С. Шармы в 2009 г. также показали несостоятельность теории присутствия R1a1 исключительно среди высшей касты брахманов, указывая на её наличие среди низших каст и внекастовых племён.
Исследователи пранализировали 367 гаплотипов браминов и 254 гаплотипа "каст на своем месте" и племен, которые в касты обычно не входят. Самая высокая доля R1a1 у браминов оказалась на востоке Индии у западно-бенгальских браминов - 72.22% R1al. У браминов Бихара - 61%, у браминов на западе Индии - 43%, в центральной части страны - 38%, у браминов на севере - 47%.  В целом, по девяти группам браминов - 40.63%. У низших каст и племен R1al составила 20%.
При суммировании данных по 2809 представителям Индии, гаплогруппу R1al имели 36% браминов (всего браминов в этой группе было 767 человек), 17% низших каст (674 человек) и 10% в племенах (1368 человек), всего 21% индийцев.
На втором месте среди браминов идет гаплогруппа J (суммарно) -12.4%, в низших классах и племенах она составляет около 6%, всего по стране - 8.3%. На третьем месте - уже местная гаплогруппа L - 11.3%, 12.2% и 5.0%, соответственно, в целом по стране 9.5%.
    Также были собраны генетические данные более 500 мужчин из трех арийских каст (брахманов, чатурведи и бхаргав) и двух мусульманских течений (шиитов и суннитов). Обнаруженные Y-хромосомы разделились на три группы: первая группа: R1 и R2, вторая группа: J2*, E1b1b1, G* и L*, имеющие, скорее всего, ближневосточное происхождение и третья группа: H1*, F*, C* и O*, имеющая, скорее всего, местное индийское происхождение. Гаплогруппа J2* в основном представлена у мусульман (19,5% у шиитов и 15,4% у суннитов), в то время как у индуистов из арийских каст ее заметно меньше (6,3% у бхаргав, 12,5% у чатурведи и 11,9% у брахманов). Хамитская гаплогруппа E1b1b1 была обнаружена только у мусульман-шиитов.
    Таким образом, разнообразие гаплотипов брахманов ясно говорит о том, что они не были замкнутым соообществом. Среди брахманов оказалось немало носителей "семитской" гаплогруппы J и "дравидийской" гаплогруппы L.  
Генетические исследования показали, что высшие касты, включая брахманов, не кластеризуются от низших каст, племенных и дравидоязычных групп. В то же время, наблюдается кластерицация от пакистанских "индоевропейцев" и "индоевропейцев" Европы. То есть,
говоря об оценке различных индийских гаплогрупп R1a1 и сравнении их между собой, следует отметить,что они не кластеризуются по признаку каст или по языку. Но зато, кластеризуются от  R1a1 пакистанских, греческих и западных популяций мужского населения. R1a1 у южных дравидов (причём в племенных группах и в низших кастах, что исключает смешение с ариями) такая же древняя, как и европейская.
    
Таким образом, генетическое наследие самых ранних поселенцев индийского субконтинента сохраняется и в племенном индийце и в кастовом населении. Гаплогруппы H, L и R2 являются основными индийскими гаплогруппами, которые встречаются и в кастах, и в племенном населении, и редко встречаются вне индийского субконтинента. Это говорит о том, что эти первые поселенцы не были полностью замещены более поздними переселенцами.
    
Харрапская цивилизация, преимущественно "дравидийская", сложилась до ариев, и ее религиозная система была значительно более развитая, чем у ариев 2000 лет спустя. Можно предположить, что и касты, прежде всего каста жрецов (как и Тантра, Йога и Аюрведа), происходят именно оттуда. Обратите внимание на одно совпадение. На месте харрапской цивилизации, в Пакистане (в частности в провинции Синд), проживает северо-дравидийский народ - брагуи (Brahui).  Древнейшим индийским письмом было брахми, а жреческой кастой, соотвественно, брахманы. Они выступали от имени индуистского бога Брахмы, Бога-Творца, Создателя Вселенной. Однако, это не арийский бог, в Авесте и Ригведе его нет

Другие гаплогруппы, представленные в Индии

 
Гаплогруппа L (М20) появилась около 30 тысяч лет назад в районе Индостана. Происхождение связывается с западным районом Индостана. Распространение данной гаплогруппы хорошо коррелирует с областью распространения хараппской культуры и её ближайших потомков. Также с низкой частотой встречается у населения Центральной Азии, Юго-восточной Азии, Северной Африки и Южной Европы вдоль побережья Средиземного моря.
     
В 2006 г. Сенгупта открыл три подветви гаплогруппы L: L1 (M76), L2 (M317) и L3 (M357). Все три ветви имеются в Иране и Пакистане, но только L1 регулярно встречается в Индии. Такое распространение заставляет предположить, что L1 является туземной для Индии, поскольку плотность её распространения равномерно уменьшается по мере удаления от восточного побережья Индостана. Предположительно, исконными носителями данной гаплогруппы были носители дравидийских языков.
      
В настоящее время гаплогруппа L распространена среди населения Индии с частотой от 7 до 15 % Наиболее высокая частота и разнообразие подклассов наблюдается на юго-западе Пакистана в Белуджистане вдоль побережья (28 %). Довольно низка плотность распространения гаплогруппы L среди племенных групп Индии (до 7 %) , что позволяет предположить, что данная гаплогруппа не была свойственна местному населению эпохи палеолита.
     
Гаплогруппа H (М69, М52) предположительно появилась 20-30 тысяч лет назад в Передней Азии. В наибольшей степени встречается у цыган и коренных жителей Индии и Пакистана. У цыган она составляет около 60 %, что подтверждает гипотезу об их индийском происхождении. Часто встречается в Индии (27 %). Видимо, она сохранилась здесь от палеолитического местного населения, поскольку в некоторых поселениях достигает 35 %. В высших кастах встречается реже (около 10 %). Также данная галогруппа встречается у калашей (20,5 %), таджиков (12,5 %), курдов из Туркмении (6 %), у сирийцев (5 %).

Согласно новейшим исследованиям, новая волна переселенцев, относящихся к другой гаплогруппе - Н, пришла в Европу около 30 тысяч лет назад. Именно эта группа сейчас и составляет основную часть населения современной Европы.

Гаплогруппа R2 (M124) предположительно, возникла около 30 тысяч лет назад в Средней Азии. Позднее, примерно 25 тысяч лет назад, эта мутация начала распространяться в Индии. Около 90% носителей гаплогруппы R2 проживает в пределах индийского субконтинента, включая Шри Ланку (10-15%). Наибольшая частота выявлена в этнических группах телугу (штат Андхра-Прадеш - 35-55%), западных бенгальцев (23%), палланы (14%). С низкой и умеренной частотой встречается в Средней Азии (таджики - 6%, туркмены - 3%), на Кавказе (у каракалпаков - 6,8%, чеченцев - 15,8%, осетин - 8%, балкарцев - 8%, азербайджанцев - 3%) и на Ближнем Востоке, у калмыков - 6%. Отдельные случаи обнаружения этой гаплогруппы отмечены среди населения Европы. За пределами этих регионов эта мутация полностью отсутствует.
    
Гаплогруппа J2 наблюдается среди жителей Средиземноморья - греков, итальянцев, а также многих евреев, выходцев с Ближнего Востока. Немало её и в Индии.
     
Гаплогруппа C (M130, M216) - "монгольская" гаплогруппа. Высокой концентрации достигает у монголов (до 60%), такая же высокая её концентрация наблюдается у изолированных австралийских аборигенов. Носители этой гаплогруппы являются потомками древнейших "колонизаторов" Азии, которые впоследствии мигрировали на восток: в Монголию, на Дальний Восток, в Полинезию.
Гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко. Является родственной гаплогруппе F(M89), которая также является потомком более древней гаплогруппы CF (мутация P143, предположительно, возникла около 60 тысяч лет назад в Юго-Западная Азия; считается гипотетической, поскольку пока не обнаружен ни один мужчина с парагаплогруппой CF).  Наибольшее разнообразие гаплогруппы С обнаружено среди населения Индии. На основании этого можно предположить, что она либо произошла, либо длительное время существовала на территории побережья Южной Азии.
    
Гаплогруппа D (M174) встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании. По мнению Т.М. Карафет из Лаборатории молекулярной и эволюционной генетики человека при институте Цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, гаплогруппа D возникла в Азии около 60 тысяч лет назад.

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается.
Носители гаплогруппы С, ушедшие вдоль Индийского океана в Австралию и Океанию, и севернее, в Юго-Восточную Азию, также мигрировали на Ближний Восток, растянувшись ареалом от южной Месопотамии до южного Предкавказья, юга Каспийского моря и запада Иранского нагорья.
Некоторые исследователи, считают, что эта миграция происходила около 50 тысяч лет назад. Это и был ареал ностратического языка.

Начало/Окончание на следующей странице


© П. Олексеенко,  2011

При перепечатке статьи гиперссылка на сайт http://www.dopotopa.com обязательна

Читайте работы П.Олексенко "Ядерные войны уже были и оставили много следов. Геологические свидетельства ядерных и термоядерных военных конфликтов в прошлом" (совместно с А.Колтыпиным), "Тайны Мохенджо - Даро. Был ли город разрушен ядерным взрывом 4 тысячи лет назад? А также о разнообразии оружия массового уничтожения в Древней Индии", "Мост Рамы - удивительное творение природы или древний мегалит" (совместно с Н.Скрипкиным), "Артефакты древней Индии. Часть 1. О чем написано в Ведах", "Часть 2. Санскрит - язык богов" и другие

Главная страница | Содержание и анонсы материалов | Об авторе и проекте | Научные проекты, гранты | Исчезнувшие обитатели Земли | Потомки от смешанных браков | Происхождение богов и людей | Боги и божества | Древние знаки и символы | Исчезнувшие континенты и цивилизации | Остатки исчезнувших цивилизаций | Великие катастрофы | Мир в палеогене | Мир в олигоцене и неогене | Мир в плейстоцене | Мировые эпохи и человечества | Подземная и подводная цивилизации | Появление Луны | Летательные аппараты древних | Оружие и войны богов и демонов | Долголетие и бессмертие | Север - пространство вне времени | Где живут боги | История Земли и человечества | Исчезнувшие животные | Допотопные цивилизации: доказательство | Коллекция необъяснимых вещей и фактов | Чудеса вокруг нас | История удивительных открытий | Мои работы на разные темы | Работы других авторов на разные темы | Природа волшебства и магии | Открытия, сделанные на форумах | Мифы и легенды | Сказки и сказания | Вести из Иного мира | Фотогалерея | Художественная галерея | Прижизненные портреты древних | Изображения неизвестных животных | Фотоконкурс "Мисс древнее совершенство" | Мои исследования | Мои книги. О чем они? Как приобрести? | Экологические и гуманитарные проблемы | Новости | Контакты | Рекомендуемые сайты | Блог | Главная Карта Сайта
Назад к содержимому | Назад к главному меню